A agência de regulação de produtos médicos da Europa (EMA, na sigla em inglês) aprovou nesta segunda-feira (21) o uso da vacina contra o coronavírus desenvolvida em conjunto pela Pfizer e pela BioNTech.
Com a luz verde da EMA, o passo final é uma autorização da Comissão Europeia, que deve ser dada ainda nesta segunda-feira.
A presidente da comissão, a alemã Ursula von der Leyen, afirmou que eles vão agir rapidamente.
A partir desse momento, os países da União Europeia poderão começar suas campanhas para imunizar suas populações.
Alemanha, França, Áustria e Itália já disseram que pretendem começar a vacinar no dia 27 de dezembro.
Leia mais no G1